     Вопросы технического регулирования и обращения лекарственных средств рассмотрены на заседании рабочей группы по оценке регулирующего воздействия проектов решений ЕЭК.

     В частности, обсужден проект решения Совета ЕЭК об утверждении новой редакции Порядка разработки, принятия, изменения и отмены технических регламентов Союза. Документ позволит повысить эффективность и оперативность разработки технических регламентов Союза и внесения в них изменений. По итогам состоявшегося обсуждения департаменту-разработчику предложено доработать проект решения в части, касающейся обеспечения транспарентности для предпринимательского и экспертного сообщества всего "жизненного цикла" разработки технических регламентов Союза, а также проведения по ним оценки регулирующего воздействия и учета ее результатов.

     Рабочая группа поддержала два проекта решений ЕЭК в сфере фармацевтики, направленных на устранение различий при составлении текстов документов по информированию потребителей о лекарственных препаратах из плазмы крови человека и на обеспечение взаимного признания результатов исследований стабильности фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов растительного происхождения.


     Источник:
     https://eec.eaeunion.org/

Смотреть другие новости рубрики »

16 мая

Опечатка в ГОСТ 26641-85

13 мая

В июле 2022 г. вступит в силу ПНСТ 640-2022 Утверждены новые межгосударственные стандарты для специалистов в области пожарной безопасности Утверждены новые национальные и предварительные национальные стандарты для специалистов в нефтегазовой отрасли В Техэксперт добавлены статьи об изменениях в сфере сертификации