3 Сентября ЕЭК утвердила Руководство по микробиологическому мониторингу производственной среды для производителей лекарств Правительство РФ продлило эксперименты по маркировке товаров
1 Сентября Минздрав РФ рекомендовал внести информацию о возможной потере зрения в инструкцию семаглутида
28 Августа С 1 сентября 2026 года вступит в силу новый порядок сообщения обо всех случаях выявления неблагоприятных событий на всех этапах обращения медизделия Планируется отменить административный регламент по регистрации медизделий в рамках ЕАЭС
27 Августа Правительство утвердило параметры проведения эксперимента по продаже лекарств в передвижных аптеках Антон Алиханов провел рабочую встречу с Александром Моором
26 Августа Вам доступен методический материал по ГОСТ Р 72616-2026 - выходите на новый уровень производства Разработан проект руководства по оценке качества данных реальной клинической практики для обоснования регуляторных решений в сфере обращения лекарственных средств
