Минпромторг России предложил график реализации комплексного проекта по локализации производства медицинских изделий из ПВХ-пластиков
На общественное обсуждение вынесен проект, согласно которому Минпромторг России во исполнение п.3 Правил, утвержденных постановлением Правительства РФ от 14.08.2017 г. N 967, предлагает утвердить график реализации комплексного проекта по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из ПВХ-пластиков, включенных в Перечень N 2, утвержденный постановлением Правительства РФ от 05.02.2015 г. N 102 (далее - Перечень N 2). Ознакомиться с текстом проекта можно на Федеральном портале проектов нормативных правовых актов http://regulation.gov.ru по ID 01/02/08-17/00072642.
Постановлением Правительства РФ от 14.08.2017 г. N 967 определены особенности осуществления закупок медицинских изделий, включенных в Перечень N 2, федеральными государственными бюджетными учреждениями и государственными бюджетными учреждениями субъектов РФ, оказывающими медицинскую помощь в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи.
При этом поставщики такой продукции должны определяться из числа организаций, реализующих в 2017-2024 годах комплексные проекты по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий в России.
В настоящее время заказчики осуществляют закупки медицинских изделий, включенных в Перечень N 2, предусматривая в извещении и документации о закупке ограничения допуска отдельных видов товаров, происходящих из иностранных государств, установленные постановлением Правительства РФ от 05.02.2015 г. N 102. Однако на практике данные ограничения заказчик не может применить и осуществляет закупку без них, в связи с тем, что Минпромторгом России не приняты все соответствующие документы.
На данный момент проектом предусмотрен график реализации комплексного проекта по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий из Перечня N 2. Указанный график реализации комплексного проекта включает в себя следующие разделы:
- наименование медицинского изделия;
- планируемые результаты;
- срок реализации;
- отчетные документы, представляемые организацией;
- срок представления отчетных документов.
Обращаем внимание, несмотря на то, что с 25.08.2017 г. вступили в силу ограничения допуска в отношении отдельных видов медицинских изделий из ПВХ, происходящих из иностранных государств, установленные постановлением Правительства РФ от 05.02.2015 г. N 102, на практике данные изменения носят формальный характер, поскольку все необходимые для этого документы еще не приняты и находятся на стадии разработки, как уже сообщалось ранее.
При этом заказчикам все равно необходимо устанавливать в извещении и документации о закупке ограничения допуска, установленные постановлением Правительства РФ от 05.02.2015 г. N 102, при закупке товаров из Перечня N 2.
