Минпромторг России устанавливает временные обязательные требования при производстве препаратов в новых регионах без получения лицензии

     Для предотвращения рисков для жизни и здоровья населения разработан проект приказа Минпромторга России, которым устанавливаются временные обязательные требования и перечень грубых нарушений при осуществлении деятельности по производству лекарственных средств на территориях Донецкой народной республики, Луганской народной республики, Запорожской области и Херсонской области.
     
     Указанные требования будут действовать в отношении производителей лекарственных средств новых регионов, которые могут продолжать деятельность по производству препаратов без получения лицензии Российской Федерации до 1 января 2025 года.
     
     Проект приказа опубликован на официальном сайте http://regulation.gov.ru/p/143129 для общественного обсуждения.
     
     
     Источник:
     http://regulation.gov.ru/p/143129https://minpromtorg.gov.ru/press-centre/news/minpromtorg_rossii_ustanavlivaet_vremennye_obyazatelnye_trebovaniya_pri_proizvodstve_preparatov_v_novykh_regionakh_bez_polucheniya_litsenzii