Минздрав рассмотрит включение препарата от гемофилии в ЖНВЛП
Минздрав России опубликовал сведения о заявке на включение эфанесоктокога альфа в федеральные лекарственные перечни: https://minzdrav.gov.ru/ministry/61/10/stranitsa-858/stranitsa-8038. Препарат предназначен для лечения и профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией А.
В таблице Минздрава за III квартал 2026 года указана одна заявка - № 833. Она касается перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Также предложено включение в перечень лекарств для обеспечения пациентов с 14 высокозатратными нозологиями (ВЗН). Документальная экспертиза завершилась 15 июля с результатом "одобрено".
Эфанесоктоког альфа зарегистрирован в России 1 июня 2026 года под торговым наименованием "Альтувокт". Держателем регистрационного удостоверения выступает шведская компания Swedish Orphan Biovitrum (Sobi). Препарат применяют у взрослых и детей от двух лет. Гемофилия А связана с врожденным дефицитом фактора свертывания крови VIII.
В опубликованной таблице приведены только результаты документальной экспертизы. Сведений о рассмотрении заявки на заседании комиссии Минздрава в ней нет. Дата заседания комиссии в документе не указана.
Источник:
