Минздравом России изменена процедура экспертизы лекарственных средств
Данный документ вносит изменения в правила экспертизы и уточняет особенности экспертизы некоторых видов лекарственных средств.
Ключевые изменения:
1) истребование материалов для экспертизы у заявителя экспертом теперь осуществляется только путем запроса через Единую государственную информационную систему (ЕГИСЗ). Заключения экспертов оформляются в электронном формате и подписываются электронными подписями, внесение в них изменений запрещено;
2) изменения сроков проведения экспертиз:
- экспертизы для определения орфанного статуса - не более 30 рабочих дней. Если сведений недостаточно для проведения экспертизы, экспертной организацией направляется соответствующий запрос через ЕГИСЗ, и срок экспертизы возобновляется только после получения ответа;
- срок экспертизы для определения орфанного статуса - не более 30 рабочих дней. При недостаточности материалов экспертное учреждение направляет запрос через ЕГИСЗ, и срок экспертизы приостанавливается до получения ответа;
- экспертиза качества и отношения ожидаемой пользы к возможному риску - не более 110 рабочих дней;
- экспертиза качества фармацевтических субстанций - не более 30 рабочих дней;
- экспертиза документов для разрешения на клинические исследования - не более 25 рабочих дней.
Новый приказ вступит в силу 30 мая 2025 года, за исключением отдельных положений, которые вступят в силу с 1 января 2026 года.