На обсуждение вынесен проект единого реестра протоколов испытаний ЕАЭС

12 сентября 2022

     На Правовом портале ЕАЭС до 2 октября 2022 г. проходит процедура публичного обсуждения Проекта решения Коллегии ЕЭК "О порядке формирования и ведения единого реестра протоколов исследований (испытаний) и измерений, выданных при оценке соответствия продукции требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза" - https://docs.eaeunion.org/ria/ru-ru/0105580/ria_02092022.
     
     Кратко основные положения
     
     В реестр должны включаться протоколы испытаний, послуживших основанием для:
     
     - сертификации продукции;
     
     - декларирования соответствия;
     
     - государственной регистрации продукции.
     
     За формирование и ведение реестра отвечает Комиссия.
     
     Порядок формирования и ведения национальных частей реестра устанавливается каждым государством отдельно. Передача сведений из национальных частей реестра должна осуществляться автоматически.
     
     Основной язык сведений - русский. Использование букв латинского алфавита возможно в:
     
     - наименовании лаборатории;
     
     - наименовании изготовителя;
     
     - адресах (юридического лица и места осуществления деятельности);
     
     - обозначении продукции (тип, марка, модель, артикул и др.).
     
     Сведения в Единый реестр должны вноситься не позднее 3 рабочих дней со дня внесения сведений в национальную часть реестра.
     
     В реестр должны вноситься следующие сведения
     
     1. О протоколе испытаний:
     
     - Статус действия;
     
     - Наименования техрегламентов;
     
     - Регистрационный номер и дата выдачи протокола;
     
     - Дата внесения изменений в протокол (с указанием причины);
     
     2. Сведения об испытательной лаборатории:
     
     - Наименования, включая наименование юридического лица;
     
     - Идентификационный номер из реестра органов по оценке соответствия;
     
     - Адреса юридического лица и места осуществления деятельности;
     
     - Контактные данные;
     
     - Данные аттестата аккредитации (при наличии);
     
     - ФИО руководителя;
     
     3. Сведения о заявителе - наименование юридического лица либо ФИО физического лица, зарегистрированного в качестве ИП;
     

     4. Сведения об образцах:
     
     - Обозначение и наименование продукции (тип, марка, модель, артикул и др.), присвоенное производителем;
     
     - Название продукции (в случаях, предусмотренных техрегламентом);
     
     - Наименование изготовителя, адреса юридического/физического лица и мест изготовления продукции;
     
     - Обозначения документов (с разделами и пунктами), на соответствие требованиям которых произведены испытания;
     
     - Указание на соответствие или несоответствие требованиям документа, на соответствие требованиям которого проводились испытания;
     
     - Количество оригиналов экземпляров протоколов, выданных лабораторией.
     
     Сведения из единого реестра будут общедоступными (в настоящее время в РФ действует приказ Минэкономразвития N 704 от 24 октября 2020 г., согласно которому похожий состав сведений, а также скан-копии протоколов передаются в национальный орган по аккредитации, но реестр не является общедоступным).
     
     
     Источник:
     https://docs.eaeunion.org/ria/ru-ru/0105580/ria_02092022https://www.novotest.ru