На обсуждение вынесен проект единого реестра протоколов испытаний ЕАЭС
На Правовом портале ЕАЭС до 2 октября 2022 г. проходит процедура публичного обсуждения Проекта решения Коллегии ЕЭК "О порядке формирования и ведения единого реестра протоколов исследований (испытаний) и измерений, выданных при оценке соответствия продукции требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза" - https://docs.eaeunion.org/ria/ru-ru/0105580/ria_02092022.
Кратко основные положения
В реестр должны включаться протоколы испытаний, послуживших основанием для:
- сертификации продукции;
- декларирования соответствия;
- государственной регистрации продукции.
За формирование и ведение реестра отвечает Комиссия.
Порядок формирования и ведения национальных частей реестра устанавливается каждым государством отдельно. Передача сведений из национальных частей реестра должна осуществляться автоматически.
Основной язык сведений - русский. Использование букв латинского алфавита возможно в:
- наименовании лаборатории;
- наименовании изготовителя;
- адресах (юридического лица и места осуществления деятельности);
- обозначении продукции (тип, марка, модель, артикул и др.).
Сведения в Единый реестр должны вноситься не позднее 3 рабочих дней со дня внесения сведений в национальную часть реестра.
В реестр должны вноситься следующие сведения
1. О протоколе испытаний:
- Статус действия;
- Наименования техрегламентов;
- Регистрационный номер и дата выдачи протокола;
- Дата внесения изменений в протокол (с указанием причины);
2. Сведения об испытательной лаборатории:
- Наименования, включая наименование юридического лица;
- Идентификационный номер из реестра органов по оценке соответствия;
- Адреса юридического лица и места осуществления деятельности;
- Контактные данные;
- Данные аттестата аккредитации (при наличии);
- ФИО руководителя;
3. Сведения о заявителе - наименование юридического лица либо ФИО физического лица, зарегистрированного в качестве ИП;
4. Сведения об образцах:
- Обозначение и наименование продукции (тип, марка, модель, артикул и др.), присвоенное производителем;
- Название продукции (в случаях, предусмотренных техрегламентом);
- Наименование изготовителя, адреса юридического/физического лица и мест изготовления продукции;
- Обозначения документов (с разделами и пунктами), на соответствие требованиям которых произведены испытания;
- Указание на соответствие или несоответствие требованиям документа, на соответствие требованиям которого проводились испытания;
- Количество оригиналов экземпляров протоколов, выданных лабораторией.
Сведения из единого реестра будут общедоступными (в настоящее время в РФ действует приказ Минэкономразвития N 704 от 24 октября 2020 г., согласно которому похожий состав сведений, а также скан-копии протоколов передаются в национальный орган по аккредитации, но реестр не является общедоступным).
Источник:
https://docs.eaeunion.org/ria/ru-ru/0105580/ria_02092022https://www.novotest.ru
