Проблема обеспечения лекарствами в малых населенных пунктах будет решаться с помощью передвижных аптек

В период с 1 сентября 2026 года до 1 сентября 2029 года будет проведен эксперимент по розничной торговле лекарственными препаратами для медицинского применения с использованием передвижных аптечных пунктов.

Передвижной аптечный пункт - структурное подразделение аптечной организации, осуществляющее розничную торговлю лекарственными препаратами для медприменения вне стационарного торгового объекта с использованием изолированного модуля на платформе автотранспортного средства с отдельной кабиной водителя.

Включение в эксперимент и исключение из него

Субъекты РФ включаются в эксперимент и исключаются из него по распоряжению Правительства РФ на основании ходатайства высшего должностного лица субъекта.

Аптечные организации включаются и исключаются по решению уполномоченного органа субъекта РФ на основании их заявлений и по результатам отбора, проведённого субъектом РФ. Аптечные организации вправе отказаться от участия, направив заявление в уполномоченный орган субъекта РФ.

Положение о порядке проведения эксперимента (включая критерии включения/исключения субъектов, правила торговли и выдачи разрешений) утверждается Правительством РФ.

Что разрешено в рамках эксперимента

Участники эксперимента могут вести розничную торговлю лекарствами через передвижные аптечные пункты в сельских населённых пунктах, где нет:

аптек;

ИП с лицензией на фармдеятельность;

медорганизаций с такой лицензией.

Нельзя продавать через передвижные пункты:

наркотические, психотропные и сильнодействующие препараты;

лекарства из перечня предметно-количественного учёта;

радиофармацевтические и иммунобиологические препараты;

лекарства, требующие хранения при температуре ниже 15 градусов C;

спиртосодержащие препараты с долей этилового спирта свыше 25%;

лекарства, изготовленные аптечными организациями;

бесплатные или льготные лекарства, оплачиваемые из бюджета.

Требования к аптечным организациям

Вести торговлю через передвижные аптечные пункты могут аптечные организации (не ИП), которые:

имеют разрешение от федерального органа контроля в сфере здравоохранения;

имеют лицензию на фармдеятельность (включая розничную торговлю, хранение и перевозку лекарств) не менее 3 лет;

располагают:

работником с фармацевтическим образованием и сертификатом/аккредитацией;

электронной системой платежей или мобильными платёжными терминалами;

возможностью вносить данные о проданных лекарствах в систему мониторинга.

Хранение в передвижном аптечном пункте должно осуществляться в соответствии с утверждёнными правилами хранения лекарств.

Указанные нововведения внесены Федеральным законом от 02.05.2026 № 125-ФЗ в Федеральный закон об обращении лекарственных средств.