Росздравнадзор утвердил новые формы документов для иммунобиологических препаратов
Приказом Росздравнадзора от 25.09.2025 № 5242 введены новые формы документов, связанные с оборотом иммунобиологических лекарственных препаратов.
В соответствии с документом утверждены единые формы заключения о соответствии серии препарата, выписки из реестра разрешений и уведомления об отказе во вводе в гражданский оборот.
Новые формы документов вводятся в рамках обновления регулирования и направлены на повышение эффективности контроля качества и безопасности иммунобиологических препаратов.
