Внесены поправки в документы о проведении клинического исследования биомедицинского клеточного продукта

     Приказом Минздрава России от 24.10.2023 N 566н внесены поправки в Порядок ведения Госреестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов, и в Порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта. Из указанных документов исключены положения о необходимости предоставлять сведения об аккредитации на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов медорганизации.
     
     Изменения связаны с отменой с 1 апреля 2024 года Правил аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов (БМКП).