     Компания "Промомед Рус" получила регистрационное удостоверение на препарат "Амбервин Пульмо" для лечения поражений легких при новой коронавирусной инфекции. Информация опубликована в Государственном реестре лекарственных средств. Лекарство применяется при среднетяжелом течении болезни в составе комплексной терапии, сказано в инструкции по медицинскому применению.

     Препарат нельзя применять пациентам до 18 лет, беременным и в период грудного вскармливания.

     Согласно реестру, препарат выпускается в виде лиофилизата для приготовления раствора в двух дозировках - 1,16 мг и 5,8 мг. Производителем указано АО "Биохимик".

     В инструкции в качестве действующего вещества и МНН указан тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина сукцинат.

     Препарат "Амбервин Пульмо" - это синтетический аналог лей-энкефалина. Подавляет синтез в легких и тормозит поступление в кровоток одного из медиаторов цитокинового шторма IL-6, а также некоторых других противовоспалительных цитокинов.

     Компания "Промомед" подавала заявку на регистрацию этого лекарства 4 августа 2022 года.

     По данным госреестра КИ, препарат прошел первую фазу клинических исследований в сентябре 2021 года. Третью фазу испытаний планируется завершить в конце 2022 года.

     Источник:
     https://pharmvestnik.ru/

Смотреть другие новости рубрики »

24 марта

Установлен порядок расчета объема тарифных квот на 2023 год Минобороны подготовило проект указа о страховых выплатах добровольцам В России проиндексируют МРОТ на 18 процентов с 2024 года В России планируют с 2026 года выйти на выпуск более ста самолетов в год Утверждены правила приостановления прав участников (акционеров) хозяйственных обществ, участвующих в выполнении государственного оборонного заказа