Правительство РФ утвердило правила проверки карточек с лекарствами на маркетплейсах
Правительство РФ утвердило порядок проверки информации, содержащейся в карточках товаров, работ и услуг на цифровых посреднических платформах (маркетплейсах). Постановление № 821 от 02.07.2026 опубликовано на портале правовой информации.
Согласно документу, операторы платформ обязаны проверять карточки товаров по 12 государственным реестрам, в числе которых:
система мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке ("Честный знак");
система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения;
государственный реестр медицинских изделий;
государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения (ГРЛС);
единый реестр свидетельств о государственной регистрации продукции ЕАЭС;
единый реестр зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС;
единый реестр медицинских изделий, зарегистрированных в рамках ЕАЭС.
В случае продажи лекарств оператор принимает решение о положительном результате проверки при одновременном соблюдении следующих условий:
номер регистрационного удостоверения и дата государственной регистрации, указанные партнером в карточке товара, соответствуют сведениям, содержащимся в ГРЛС или едином реестре зарегистрированных лекарств ЕАЭС;
статус регистрационного удостоверения в ГРЛС содержит одну из следующих записей: "действующий", "выдано по правилам ЕАЭС", "действует, на подтверждении государственной регистрации","действует, в иностранных упаковках";
или статус в едином реестре ЕАЭС содержит одну из записей: "действующий" или "выдано по правилам ЕАЭС".
Партнер, размещающий карточку о продаже лекарства, должен быть зарегистрирован как субъект обращения лекарственных средств в системе мониторинга движения ЛП. Также партнер должен разместить в карточке товара информацию об исполнении требований по маркировке упаковок лекарств.
Медизделия будут проверять по госреестру медизделий или единому реестру ЕАЭС, а БАД - по единому реестру свидетельств о государственной регистрации продукции ЕАЭС.
Еще правительство РФ утвердило порядок контроля за соблюдением требований в сфере платформенной экономики - постановление № 820 от 02.07.2026. Контроль будет проводить Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России с 1 октября 2026 года. Объекты контроля делятся на три категории риска (средний, умеренный, низкий) в зависимости от числа пользователей и объема сделок.
Источник:
