     Стратегия "Фарма 2030" должна стать продолжением "Фармы 2020". Ожидалось, что новый документ будет принят еще в конце 2020 года. Теперь срок перенесен на конец 2021 года.

          Стратегия "Фарма 2030" будет принята в конце 2021 года. Задержка с ее принятием связана с разработкой правительством фронтальной стратегии развития экономики, с которой "Фарма 2030" и все отраслевые документы стратегического планирования должны коррелировать. Об этом на Петербургском международном экономическом форуме сообщил первый заместитель Министра промышленности и торговли Василий Осьмаков, передает корреспондент "ФВ".

     Текст стратегии "Фарма 2030" должен быть утвержден правительством. Акцент в ней сделан на полный цикл производства лекарств, включая производство субстанций, а также на экспорт.

     По мнению Осьмакова, с точки зрения развития отечественной фармпромышленности стоит фокусироваться на нозологических группах в зависимости от потребности. "Должны быть длинные инструменты гарантированного спроса под длинные гарантированные инвестиции", - сказал он.

     Первый замминистра также рассказал, что Минпромторг продолжает работать над мерами поддержки для производителей полного цикла, в частности над механизмом "второго лишнего".

     "Была простая логика этой идеи в рамках поддержки перехода на полный цикл производства: Минздравом России и его главными внештатными специалистами определены 215 стратегически важных препаратов, которые должны производиться в России. Для обеспечения этого начали прорабатывать так называемый механизм "второго лишнего". На сегодня под его действие может попасть только 17% Перечня ЖНВЛП. Формирование такого механизма поддержки - это долгая и последовательная работа, которую мы сейчас проводим вместе с медицинским сообществом, и в результате наша задача - обеспечить наличие в стране этих базовых с точки зрения здравоохранения препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи", - пояснил Осьмаков. По его словам, дискуссия продолжается, Минпромторг ведет эту работу, исходя из приоритета здоровья пациентов.

     Источник:
     https://pharmvestnik.ru/

Смотреть другие новости рубрики »

24 января

ГК "Промомед" зарегистрировала свой первый препарат на основе РНК

21 января

ФАС может получить дополнительные полномочия для выявления картелей

20 января

Правительство включило кресла-коляски в перечень товаров для цифровой маркировки

19 января

Новые единые перечни продукции, подлежащей обязательной сертификации, и продукции, подлежащей декларированию соответствия Число участников эксперимента по маркировке БАД достигло 800 компаний