     Департамент антимонопольного регулирования Евразийской экономической комиссии начал рассмотрение дела о нарушении общих правил конкуренции на трансграничном рынке оптовой реализации лекарственных препаратов с действующим веществом "Полиметилсилоксана полигидрат", зарегистрированных для медицинского применения в Республике Беларусь. Одним из таких препаратов является "Энтеросгель".

     Дело начато по итогам антимонопольного расследования, в ходе которого установлены признаки запрещенного правом Евразийского экономического союза антиконкурентного соглашения. В договоре поставки лекарственных препаратов между хозяйствующими субъектами из России и Беларуси имеется условие, которое может иметь негативный эффект для конкуренции на трансграничном рынке. Установлено, что покупатель не может в дальнейшем реализовывать лекарственные препараты ниже цены их покупки без письменного согласия продавца.

     Кроме того, выявлены признаки возможного злоупотребления доминирующим положением российским субъектом на рынке лекарственных препаратов с действующим веществом "Полиметилсилоксана полигидрат" на территории Беларуси в части установления монопольно высокой цены. Департамент ЕЭК обратил внимание на ограниченное число дистрибьютеров, поставляющих указанные лекарственные препараты из стран Союза в Беларусь, а также на завышенную их стоимость по сравнению с сопоставимыми рынками в других странах ЕАЭС.

     Соответствующие материалы направлены в Министерство антимонопольного регулирования и торговли Республики Беларусь в связи с тем, что хозяйствующий субъект из России имел доминирующее положение на указанном товарном рынке только на территории Беларуси.

     Правом ЕАЭС определен срок не более 120 рабочих дней для рассмотрения дела с участием национальных антимонопольных органов стран "пятерки", а также потенциальных нарушителей по делу. За этот период необходимо определить наличие либо отсутствие признаков нарушения общих правил конкуренции на рынке лекарственных препаратов с действующим веществом "Полиметилсилоксана полигидрат".

     Результаты рассмотрения дела будут представлены Коллегии ЕЭК для принятия решения.

     Источник:
     https://eec.eaeunion.org/

Смотреть другие новости рубрики »

21 марта

Новый документ по стандартизации в системах "Техэксперт" для специалистов в области медицины и здравоохранения

20 марта

Полномочия комиссии по разрешению ввоза лекарств в иностранной упаковке продлят до конца года

17 марта

Утвержден новый национальный стандарт для специалистов в области медицины и здравоохранения Для производства и маркировки БАД установят специальные требования в рамках ЕАЭС

15 марта

Началось публичное обсуждение проектов национальных стандартов в области определения характеристик кресел-колясок